کنگره رسیدگی به کنترل دخانیات FDA را آغاز می کند


نویسنده: استیون رینبرگ
خبرنگار روز سلامت

چهارشنبه ، 3 اکتبر (HealthDay News) – در حالی که جلسه کنگره در مورد این موضوع روز چهارشنبه ادامه دارد ، رئیس سازمان غذا و داروی ایالات متحده با لایحه پیشنهادی که نظارت بر محصولات دخانی را به آژانس می دهد مخالفت می کند.

از قانون پیشگیری از دخانیات خانواده و قانون دخانیات دکتر. Andrew C. van Eschenbach در بیانیه ای که برای شرکت کنندگان در جلسه صادر کرد ، گفت: “این لایحه می تواند نقش بهداشت عمومی FDA را تضعیف کند.”

FDA می گوید: “آژانس وظیفه دارد مواردی را که سلامت عمومی را ارتقا می دهند ، تنظیم کند ، اما لایحه جدید خواستار اجرای این چارچوب در محصولات دخانیات است ، زمانی که از آنها به منظور ایجاد بیماری به جای ارتقاء سلامت استفاده می شود.” زمینه علمی برای تعیین مزایای غلبه بر بسیاری از خطرات. “

در واقع ، “ما نگران هستیم که مردم باور کنند که محصولات تأیید شده توسط آژانس بی خطر هستند و در واقع افراد را ترغیب می کند به جای سیگار کشیدن کمتر سیگار بکشند.”

فون اسکنباخ ابراز نگرانی کرد که آژانس پول یا منابع لازم برای استخدام “مرکز دخانیات” جدید برای کارگران ماهر را ندارد.

در جلسه روز چهارشنبه در Capitol Hill بحث طولانی مدت سیگار کشیدن بر سر اینکه آیا سازمان غذا و داروی ایالات متحده باید دخانیات را تنظیم کند یا خیر ، متوقف شده است.

طرفین این موضوع در حال بحث در مورد این هستند که آیا این لایحه بر مصرف دخانیات تأثیر می گذارد ، که مسئول مرگ حدود 43،000،000 آمریکایی در سال است یا حدود یک نفر از هر 5 نفر.

در مجموع ، 200 حامی در صف حمایت از قوانین مورد بررسی در جلسه هستند ، از جمله نماینده جان دینگل (D-Mich.) ، رئیس کمیته فرعی کمیته انرژی و تجارت مجلس در زمینه سلامت ، که جلسه این هفته را میزبانی می کند.

به گفته متیو ال مایرز ، رئیس کمپین غیرانتفاعی برای کودکان بدون دخانیات ، این لایحه از 55 سناتور و بیش از 500 گروه حامی عمومی حمایت می کند.

مایرز گفت: “جلسه استماع گام بعدی لایحه ای است که در حال افزایش و حمایت دو حزبی است.”

یکی از شگفت انگیزترین حامیان این لایحه: فیلیپ موریس از ایالات متحده ، بزرگترین تولیدکننده دخانیات در کشور ، که نیمی از بازار سیگار کشور را کنترل می کند ، از جمله مارلبرو ، پرفروش ترین برند کشور.

این شرکت گفت که از این قانون به عنوان راهی برای تحقق هدف مقررات FDA که در گزارش اخیر موسسه پزشکی آمریکا (IOM) خواسته شده بود ، حمایت می کند.

هوارد ویلارد ، معاون اجرایی مسئولیت شرکتی در فیلیپ موریس ایالات متحده ، در بیانیه ای گفت: “این لوایح چارچوبی برای مقررات جامع FDA در مورد محصولات دخانی فراهم می کند و راه حل های اساسی برای بسیاری از مسائل پیچیده مربوط به محصولات دخانی ارائه می دهد.” “مقررات FDA ، که در کنگره معرفی شد ، م effectiveثرترین راه برای رسیدگی به نهادهای پزشکی است.”

وی گفت دلیل اصلی حمایت فیلیپ موریس صلیبی ضد استعمال دخانیات Stanton A. Glantz – مدیر مرکز تحقیقات و آموزش کنترل دخانیات در دانشگاه کالیفرنیا ، سان فرانسیسکو است. خیر حمایت از لایحه جدید

گلانتز گفت: “من در مورد این لایحه شک دارم ، زیرا اساساً به نفع فیلیپ موریس است.” “من فکر می کنم FDA باید کنترل دخانیات را داشته باشد ، اما نه بر اساس شرایطی که فیلیپ موریس نوشته است. من فکر می کنم افرادی که از این لایحه حمایت می کنند می توانند پشیمان شوند.”

سایر شرکت های دخانیات با این لایحه مخالفت کرده اند.

جان دبلیو سینگلتون جونیور ، مدیر ارتباطات Reynolds American Inc. ، که مارک آن شامل سیگارهای شتر است ، گفت که بیل تا حدی با محدود کردن تبلیغات از سهم بازار فیلیپ موریس محافظت می کند.

سینگلتون می گوید: “اگر ارتباط با افراد سیگاری را سخت کنید و نیمی از بازار را در اختیار داشته باشید ، سهم بازار در نتیجه بسته می شود.” “اگر نزدیک به 50 درصد هستید [like Philip Morris]، خیلی خوب است. بیل فیلیپ موریس یک مزیت رقابتی ارائه می دهد. “

Singleton همچنین نگران این است که FDA چگونه محصولات دخانیات و مواد شیمیایی را تنظیم می کند و آنها باید به قانون لایحه تبدیل شوند. وی گفت: “این جزئیات روشن نیست و باید مورد بررسی قرار گیرد.”

یک لایحه مشابه در مجلس نمایندگان و سنا به FDA همان حقوقی را در مورد دخانیات می دهد که در پزشکی ، تجهیزات پزشکی و بسیاری از غذاها وجود دارد. این لایحه به آژانس هایی که در سال های اخیر مورد حمله قرار گرفته اند اجازه می دهد تا صنعت داروسازی را کنترل کرده و سطح قیر ، نیکوتین و سایر مواد مضر سیگار و دود را کنترل کنند. این دود حاوی بیش از 4000 ماده شیمیایی است که تصور می شود بیش از 40 مورد از آنها باعث سرطان می شود.

این لایحه تبلیغات دخانیات و تولیدکنندگان دخانیات را از ادعای دروغین یا استفاده از کلماتی مانند “سبک” و “تار کم” برای توصیف محصولات منع می کند. آنها فروش سیگار به افراد زیر سن قانونی را ممنوع کرده و برچسب هشدار بسته را تقویت خواهند کرد.

نسخه سنا این لایحه مستلزم بسته های سیگار است که حاوی هشدارهای تصویری است که خطرات سیگار کشیدن را برای سلامتی نشان می دهد.

در هر صورت ، قبض ها نیازی به تأیید FDA برای محصولات دخانی موجود در بازار ندارند – فقط محصولات جدید برای فروش آنها به مصرف کنندگان نیاز به تأیید FDA دارند. علاوه بر این ، FDA سن قانونی خرید سیگار یا فروش سیگار را در جایی که حق محدودیت وجود ندارد ، افزایش می دهد.

به گفته M Cass Wheeler ، مدیرعامل انجمن قلب آمریکا ، این جلسه به خودی خود خبر خوبی است.

ویلر در بیانیه ای که روز چهارشنبه منتشر کرد ، گفت: “ما نمی توانیم به صنعت دخانیات اجازه دهیم محصولات خود را بازرسی کند. این به اندازه واگذاری کلید خانه های سه خوک کوچک به گرگ های بد بزرگ منطقی است.” با توجه به اینکه بیش از 400 آمریکایی هر روز بر اثر بیماری های قلبی به دلیل سیگار می میرند ، ما نمی توانیم یک دقیقه در روز را به اداره غذا و دارو اجازه دهیم تا صنعت دخانیات را تنظیم کند. “

منبع: Stanton A. Glantz ، PhD ، مدیر ، مرکز تحقیقات و آموزش کنترل دخانیات ، دانشگاه کالیفرنیا ، سان فرانسیسکو ؛ متیو L. مایرز ، رئیس جمهور ، کمپین کودکان بدون دخانیات ، واشنگتن ، دی سی. جان دبلیو سینگلتون جونیور ، مدیر ارتباطات ، Reynolds American Inc. 3 اکتبر 200 ، بیانیه ، انجمن قلب آمریکا ؛ 3 اکتبر 200 ، بیانیه Andrew C. Von Schenbach ، کمیسر ، اداره غذا و داروی ایالات متحده

حق چاپ © 2007 ScoutNews ، LLC. همه حقوق محفوظ است.

دیدگاهتان را بنویسید